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人民就医、用药 又有政策利好频频释放F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际!

作者:海默尼药业有限公司时间:2019-09-10

网上看病就医?

符合条件医保也报销

如今F66永乐国际,互联网医院、互联网复诊、“互联网+”家庭医生签约服务F66永乐国际F66永乐国际、远程医疗会诊和诊断等各种“互联网+”医疗服务模式F66永乐国际F66永乐国际,已经开始对群众看病的便捷高效以及分级诊疗的推动释放影响F66永乐国际。

8月30日F66永乐国际,国家医保局印发《关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》F66永乐国际,明确符合条件的“互联网+”医疗服务可以纳入医保报销范围,有望进一步缓解传统就医痛点F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际。

医保报销的“互联网+”医疗服务项目包括F66永乐国际,一是定点医疗机构提供的“互联网+”医疗服务项目与目前支付范围内的线下医疗服务项目内容相同F66永乐国际F66永乐国际,经过备案后即可纳入支付范围并按规定支付。二是定点医疗机构提供的属于全新内容F66永乐国际,线下没有相对应的医疗服务项目内容F66永乐国际F66永乐国际,省级医保部门可综合考虑临床价值F66永乐国际、价格水平、医保支付能力等因素后决定是否纳入医保支付F66永乐国际。

那么F66永乐国际F66永乐国际,看同样的病,网上看和到医院看病收费是不是一样?《指导意见》明确F66永乐国际F66永乐国际,按照线上线下公平的原则配套医保政策?F66永乐国际!盎チ?”医疗服务有自己的特点F66永乐国际F66永乐国际,线上线下同类服务应保持合理比价F66永乐国际,体现公平对待,体现对资源配置的引导F66永乐国际66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际!吨傅家饧芬蠖怨⒁搅苹固峁┑幕チ凑锓馞66永乐国际,收费标准不区分医务人员级别F66永乐国际。

《指导意见》明确了不能重复收费的情形F66永乐国际。比如公立医疗机构提供检查检验服务,委托第三方出具结论的F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际,收费按委托方线下检查检验服务项目的价格执行F66永乐国际F66永乐国际,不按远程诊断单独立项,不重复收费F66永乐国际;公立医疗机构依托“互联网+”提供家庭医生服务F66永乐国际F66永乐国际,按照服务包签约内容和标准提供服务和结算费用F66永乐国际,不因服务方式变化另收或加收费用F66永乐国际。

《药品管理法》修订?

给疑难绝症患者更多用药希望

近期F66永乐国际F66永乐国际,《药品管理法》时隔18年首次全面修改通过F66永乐国际F66永乐国际。新修订的药品管理法重新界定了假药F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际、劣药的标准和边界F66永乐国际;建立上市许可证制度F66永乐国际F66永乐国际,落实了药品全生命周期的主体责任F66永乐国际F66永乐国际;针对常用药F66永乐国际F66永乐国际、急(抢)救药短缺问题F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际,设专章“药品储备和供应”F66永乐国际?F66永乐国际;赜α恕按壕惩饪拱┬乱〧66永乐国际F66永乐国际,算不算假药F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际?”“网售处方药该禁还是该放”等备受关注的焦点问题F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际。

其中F66永乐国际,舆论争议最大的“代购境外抗癌新药算不算卖假药”F66永乐国际F66永乐国际,在此次修订中也得以明确F66永乐国际F66永乐国际。

新修订的药品管理法将过去“按假药论处”的内容进行重新归类F66永乐国际,让成分真实和效果可靠的真药不再背负“假药”之名F66永乐国际。明确了“进口国内未批准的境外合法新药不再按假药论处;对未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的F66永乐国际F66永乐国际,可以减轻处罚F66永乐国际;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的F66永乐国际,可以免于处?!?F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际。

《疫苗管理法》颁布?

专法护航让百姓放心打疫苗

8月14日,《中华人民共和国疫苗管理法》全文公布F66永乐国际。这部对疫苗管理进行的专门立法F66永乐国际,被称为“史上最严”F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际。

南开大学法学院教授F66永乐国际、药品法学者宋华琳接受人民网专访解读称,《疫苗管理法》将此前分散在多部法律法规中的疫苗研制F66永乐国际、生产F66永乐国际F66永乐国际、流通、预防接种、异常反应监测、保障措施、监督管理、法律责任等规定进行全链条统筹整合F66永乐国际F66永乐国际。聚焦疫苗全链条、全生命周期管理F66永乐国际F66永乐国际,对关键点加以控制F66永乐国际,规定各方主体权利F66永乐国际F66永乐国际、义务与法律责任F66永乐国际F66永乐国际,为疫苗管理立章建制,为疫苗行业规范有序发展提供法律指南F66永乐国际。

《疫苗管理法》不仅为疫苗上市许可持有人设定了法律责任F66永乐国际F66永乐国际,还为疾病预防控制机构F66永乐国际F66永乐国际、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位的违法行为设定了法律责任F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际,使得全方位F66永乐国际、无缝隙地为疫苗全生命周期质量管理中的各主体设定法律责任。

《疫苗管理法》设定了行政处罚中的“双?!敝贫菷66永乐国际F66永乐国际,落实了“处罚到人”要求F66永乐国际。提高违法者的违法成本F66永乐国际,减少疫苗违法事件的发生F66永乐国际F66永乐国际。

《疫苗管理法》规定F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际,国家实行疫苗全程电子追溯制度F66永乐国际。目的在于做到信息可查询F66永乐国际、来源可追溯、过程可控制F66永乐国际、责任可追究F66永乐国际F66永乐国际,有助于使得疫苗全生命周期链条上各主体履行相应的义务;有助于监管部门以信息为基础,进行风险监管F66永乐国际;有助于保障消费者的知情权和选择权。

《疫苗管理法》不仅对疫苗安全进行全程监管,还对疫苗救济方式予以了全面革新?F66永乐国际!兑呙绻芾矸ā吠ü⒔∪斐7从Σ钩66永乐国际F66永乐国际、损害赔偿制度,实行疫苗强制责任保险制度F66永乐国际,着力构建对受种者完善的保障机制F66永乐国际F66永乐国际,更好地维护公众的合法权益。

《疫苗管理法》立法中体现了合作治理的理念F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际。从政府监管向公共治理转型,强调通过各级人民政府F66永乐国际、药品监督管理部门、卫生健康主管部门F66永乐国际、疫苗上市许可持有人F66永乐国际、疾病预防控制机构、接种单位F66永乐国际F66永乐国际、新闻媒体F66永乐国际F66永乐国际、行业协会等多元主体的合作治理F66永乐国际F66永乐国际,通过让不同主体承担不同的权利F66永乐国际、义务与责任F66永乐国际,形成监管合力F66永乐国际F66永乐国际,保障公众健康F66永乐国际。

新版药品目录发布?

更多救命救急好药纳入医保

为减轻广大参保人员的药品费用负担,把更多救命救急的好药纳入医保,提升医保资金使用效益F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际,不断提高群众医疗保障待遇,促进我国医药产业创新发展F66永乐国际,近期F66永乐国际,国家医保局会同有关部门对《国家基本医疗保险F66永乐国际F66永乐国际、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称药品目录)进行了动态调整F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际。

新版药品目录增加了部分疗效确切F66永乐国际、价格合理的药品。新增药品覆盖了要优先考虑的国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药F66永乐国际、慢性病用药F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际、儿童用药等,其中通过常规准入新增重大疾病治疗用药5个,糖尿病等慢病用药36个F66永乐国际F66永乐国际,儿童用药38个,绝大部分国家基本药物通过常规准入或被纳入拟谈判药品名单F66永乐国际,并将74个基本药物由乙类调整为甲类。

对于临床价值高但价格昂贵或对基金影响较大的专利独家药品,根据专家评审和投票遴选结果F66永乐国际,初步确定将128个药品纳入拟谈判准入范围。包括109个西药和19个中成药F66永乐国际。这些药品的治疗领域主要涉及癌症F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际、罕见病等重大疾病F66永乐国际F66永乐国际、丙肝F66永乐国际F66永乐国际、乙肝以及高血压F66永乐国际、糖尿病等慢性病等。许多产品都是近几年国家药监局批准的新药F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际,亦包括国内重大创新药品F66永乐国际。

在调出药品方面F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际F66永乐国际,主要是被国家药监部门撤销文号的药品以及临床价值不高、滥用明显F66永乐国际、有更好替代的药品F66永乐国际F66永乐国际。本次共调出150个品种。专家重点参考了6月份国家卫健委发布的第一批国家重点监控合理用药药品目录F66永乐国际F66永乐国际,经专项论证,一致决定将国家医保药品目录中的重点监控药品全部调出。为调入更多救命救急的好药腾出空间。

此外F66永乐国际,对抗生素F66永乐国际、营养制剂F66永乐国际、中药注射剂等易滥用的药品进一步加强了限定支付管理F66永乐国际F66永乐国际。

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